치아리 기형은 종종 고통스러운 뇌 기형입니다. 이 상태는 소뇌(뇌의 하부)가 커지고 척추쪽으로 아래쪽으로 밀려날 때 발생합니다. 일반적으로 생명을 위협하지는 않지만 치아리 기형은 환자의 기대 수명에 영향을 미칠 수 있는 증상을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상과 이것이 기대 수명에 영향을 미치는 방식은 아래에 자세히 설명되어 있습니다.
키아리 기형이 기대 수명에 미치는 영향을 분석하기 전에, 키아리 기형에는 네 가지 유형이 있으며 그 중 일부는 다른 것보다 더 심각하다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. I형 치아리 기형(또는 '키아리 I형 기형')은 가장 흔하고 심각도가 가장 낮습니다. 증상이 없을 수도 있고(많은 사람들이 자신에게 제1형 키아리 기형이 있다는 사실을 깨닫지 못한 채 삶을 살아갈 수도 있음) 두통, 현기증, 시각 및 청각 장애, 관련 메스꺼움 및 불면증과 같이 불쾌하지만 반드시 생명을 위협하는 증상은 아닐 수 있습니다. 가장 심각한 치아리 기형은 III형과 IV형으로 유년기에 나타나는 경향이 있습니다. III형 및 IV형 치아리 기형은 운동 제어 상실, 음식을 삼킬 수 없음, 시력, 청력 및 균형의 심각한 문제, 발작 및 혼수상태와 같은 매우 심각한 신경학적 증상을 유발할 수 있습니다. 모든 유형의 치아리 기형은 수술로 치료할 수 있습니다. 척수 상부 주변의 체액 축적을 줄이기 위한 감압 수술과 소뇌에서 척수의 일부를 분리하는 '고정 해제' 수술을 포함한 다양한 유형의 수술이 가능합니다.
증상을 관리하기 위한 적절한 수술, 치료 및 약물 치료를 통해 경증(제1형) 치아리 기형 환자는 일반적으로 정상적인 기대 수명을 누릴 수 있습니다. 치료하지 않으면 증상이 악화되고 축적되어 기대 수명이 제한됩니다. 그러나 더 심각한 유형의 이러한 기형을 갖고 태어난 소아는 성인이 될 때까지 살지 못하는 경우가 많습니다. 다행히도 더 심각한 유형의 치아리 기형은 유형 I 치아리 기형보다 훨씬 드뭅니다. 유형 II 키아리 기형은 유형 II 척추 이분증과 동일한 상태인 경우가 많습니다. 여기서는 일종의 벤 다이어그램의 한 지점에서 완전히 겹치는 두 가지 별개의 의학적 상태의 예를 볼 수 있습니다.
치아리 기형의 일부 유형은 유전적인 것으로 생각되지만, 이것이 사실인지 확인하기 위해 이 문제에 대한 연구가 계속 진행되고 있습니다. 일부 연구에서는 치아리 기형이 태아가 자궁에 있는 동안 충분한 비타민과 미네랄을 섭취하지 못한 결과라고 제안했습니다. 따라서 자녀가 치아리 기형에 걸리거나 이를 갖고 태어날 위험이 높아지는 것을 방지하려면 임신 중에 영양가 있고 균형 잡힌 식단을 섭취하는 것이 중요합니다. 임신 중 좋은 식단은 또한 수많은 다른 질병과 장애로부터 태아를 보호하는 데 도움이 됩니다.