キアリの奇形は、脳のしばしば痛みを伴う奇形である。この状態は、小脳（脳の下部）が拡大して脊柱内に押し下げられたときに発生します。通常、生命を脅かすことはありませんが、キアリの奇形は、患者の平均余命に影響を与える可能性のある症状を引き起こす可能性があります。これらの症状、およびそれらが平均寿命に影響を及ぼす方法は以下に詳述されている。
分析する前に、キアリの奇形が平均余命に与える影響を分析するには、4つの異なるタイプのキアリ奇形があり、そのうちのいくつかは他よりも重度であることに注意することが重要です。タイプIキアリの奇形（または「キアリI奇形」）は最も一般的であり、最も深刻なものではない。彼らは症状がない（多くの人がタイプIのキアリの奇形を持っていることを認識せずに人生を送ることができる）か、または頭痛やめまい、視覚障害や聴力障害、および関連する悪心および不眠症のような不快ではない最も深刻なChiari Malformationsは、タイプIIIおよびIVであり、これらは小児期に現れる傾向があります。タイプIIIおよびIVキアリ奇形は、運動制御の喪失、食物の飲み込み不能、視覚、聴覚およびバランスの重度の問題、発作および昏睡などの非常に重篤な神経症状を引き起こし得る。あらゆる種類のキアリ奇形は手術で治療することができます。脊髄の上部周囲の流体の蓄積を減少させるための減圧手術や、部分的には小脳から脊髄を解放するための「アンテーサーリング」手術を含む、様々なタイプの手術が利用可能である。
適切な手術と治療と症状を管理するための薬を使用すると、軽度（タイプI）のキアリ奇形の患者は、通常、通常の平均余命を楽しむことができます。治療を受けなければ、症状が悪化して増えるにつれ、平均寿命は制限されます。しかし、より深刻なタイプのこの奇形で生まれた子供は、大人になることは非常に多い。ありがたいことに、Chiari Malformationのより重度のタイプは、Type I Chiari Malformationsよりもはるかに希です。タイプIIキアリの奇形はしばしば、タイプIIスピナ二峰性と同じ状態である：ここでは、ある種のベン図においてある点で完全に重複する2つの異なる医学的状態の例を見る。
このような状況になっているかどうかを確認するために、この問題についての調査がまだ実施されているものの、一部の種類のキアリ奇形は遺伝的であると考えられている。いくつかの研究は、キアリの奇形が、子宮にいる間に十分なビタミンとミネラルを摂取していない胎児の結果であることを示唆しています。そのため、妊娠中に栄養バランスのとれた食事を食べることは、子供が発達したり、キアリの奇形で生まれるリスクを避けるために重要です。妊娠中の良い食生活は、他の多くの病気や病気から胎児を守るのにも役立ちます。